農藥登記（jì）注意事項，登記資料均應滿足風險評估要求

符合農藥登記的申請主體有三類， 類是農藥生產企業，指在中國境內（nèi）已取得農藥生產許可（kě）證的企業；第二類是向中國出口農藥的企業，將境外生產（chǎn）的農藥向中國出口的企業，與以前的政策相比，新政對境外企業是否是（shì）生產企業沒有硬性要求；第三（sān）類是新農藥研製者，指在（zài）我國境內（nèi）研製開發新農（nóng）藥（yào）的（de）中國（guó）公民、法人或者其他組織。多個主（zhǔ）體聯（lián）合研製的新農藥，應當明確其（qí）中一位主體作為申請人（rén），其他主體不得重複申請。除上述三類外其他組織和個人不可以申請農藥登記。
1.登記原則
在進行農藥登記時，遵循（xún）的登記原則是科學、公平（píng）、公正、高效和便民，對於衛生用農藥，其（qí）製劑產品一般控製在低毒以下，高毒、劇毒的衛生用農藥不予登（dēng）記。
2.製劑配方（fāng）和含量要求
製劑產品（pǐn）的配（pèi）方應當科學、合（hé）理、方便使用。製劑產品（pǐn）包（bāo）括單製劑產品和混配製劑產品，對於單製劑產品（pǐn），相同有（yǒu）效成（chéng）分和劑型（xíng）的含量梯度（dù）不超過三個；對於（yú）混配製劑產（chǎn）品，有效成分不超過兩種，除草劑、種子處理劑、信息素等有效成分不超過三種，有效成分和劑（jì）型相同的混配製劑，配比不超過三個，相同配比的總含量梯度不超過三個。
3.登記資料
衛生（shēng）用（yòng）農藥登記的資料包括試驗資（zī）料和一般資（zī）料。試驗資料為產（chǎn）品化學試驗、毒理學試驗、藥效試驗、環境影響試驗（在室內使用的衛生殺蟲劑，直接塗（tú）抹於人體的驅蚊產品可減免環境（jìng）資料）等；一般資料為申請表、申請人證明文件、申請（qǐng）人聲明、綜述報告、標簽和說明書、其他與（yǔ）登記相關的證明材料、產品安全數據單、參考資料等。登記資料均應滿足風險評估要求。